Ученики 10-го и 11-го академических классов школы имени Маршала Чуйкова Василий Митурич и Ратислав Ожиганов разработали улучшенный способ изучения белка. Это позволит получить новые знания о лечении генетического заболевания синдром Вильямса. Благодаря своей разработке ребята стали лауреатами X Молодёжной премии в области науки и инноваций, которую ежегодно организует НИТУ «МИСиС».
— Учёба в академических классах дала нам возможность работать в лаборатории при МГУ имени Ломоносова. Там вместе с Ратиславом мы изучали один из белков человеческого организма. Если по каким-то причинам он перестаёт работать или начинает функционировать неправильно, человек заболевает синдромом Вильямса. При этом заболевании снижается интеллект, а черты лица и поведение приобретают специфический характер, — говорит Василий.
Карьеру Василий и Ратислав планируют связать с наукой. Василий — уже первокурсник химического факультета Высшей школы экономики. Туда же планирует поступать и Ратислав.
Свежие комментарии